దీర్ఘకాలిక ఊపిరితిత్తుల వ్యాధితో బాధపడుతున్న రోగులలో వారి డ్యూపిక్సెంట్ ఇంజెక్షన్‌ను విస్తృతంగా ఉపయోగించడం కోసం సనోఫీ మరియు భాగస్వామి రెజెనెరాన్ బుధవారం యూరోపియన్ యూనియన్ ఆమోదం పొందారు, EU యునైటెడ్ స్టేట్స్ కంటే వేగంగా డ్రగ్‌ను క్లియర్ చేసిన అరుదైన సందర్భం.
 
EU కమీషన్ డ్యూపిక్సెంట్‌ను ప్రామాణిక ఇన్హేల్డ్ ఔషధాల ద్వారా సహాయం చేయలేని రోగులలో క్రానిక్ అబ్స్ట్రక్టివ్ పల్మనరీ డిసీజ్ (COPD) చికిత్సకు ఆమోదించింది, మే చివరిలో యూరోపియన్ మెడిసిన్స్ ఏజెన్సీ (EMA) సిఫార్సును అనుసరించి సనోఫీ ఒక ప్రకటనలో తెలిపారు.
 
బలహీనపరిచే వ్యాధిని 'స్మోకర్స్ లంగ్స్' అని కూడా పిలుస్తారు, ఎందుకంటే పాశ్చాత్య దేశాలలో ఇది ప్రధానంగా సిగరెట్ తాగేవారిని ప్రభావితం చేస్తుంది. దాని భాగానికి, US ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) మేలో COPDలో డూపిక్సెంట్‌ని సమీక్షించడానికి గడువును మూడు నెలల పాటు సెప్టెంబర్ 27కి వాయిదా వేసింది, ఎందుకంటే అదనపు సమర్థత డేటాను డిమాండ్ చేసింది.
 
నిర్బంధిత వాయుప్రసరణ మరియు శ్వాస సమస్యలకు కారణమయ్యే ప్రాణాంతక వ్యాధి దాదాపు 16 మిలియన్ల USను ప్రభావితం చేస్తుంది.
ప్రభుత్వ డేటా ప్రకారం పెద్దలు మరియు ఐరోపాలో 35 మిలియన్లకు పైగా ప్రజలు.
 
ఫ్రెంచ్ డ్రగ్‌మేకర్ సనోఫీ ఏప్రిల్‌లో మాట్లాడుతూ, కేవలం US లోనే దాదాపు 300,000 మంది రోగులు ఈ డ్రగ్‌కు అర్హత సాధించగలరని అంచనా వేస్తున్నారు.
 
ఐరోపాలో, తుది నిర్ణయం యూరోపియన్ కమీషన్‌పై ఆధారపడి ఉంటుంది, ఇది సాధారణంగా EMA మార్గదర్శకాలను అనుసరిస్తుంది. ఉబ్బసం మరియు తామర వంటి వివిధ రోగనిరోధక వ్యవస్థ-సంబంధిత పరిస్థితులకు ఈ ఔషధం ఇప్పటికే అనేక దేశాలలో ఆమోదించబడింది. సనోఫీ 2023లో 10.7 బిలియన్ యూరోల డూపిక్సెంట్ రాబడిని నివేదించింది, ఇందులో రెజెనెరాన్ వాటా కూడా ఉంది మరియు ఈ సంవత్సరానికి 13 బిలియన్ యూరోల గురించి అంచనా వేసింది.